Was der Leitfaden enthält
Auf fünf Seiten erhalten Sie:
- einen Überblick über wichtige Änderungen und Übergangsfristen
- Praxisbeispiele für die Umsetzung im Labor
- Hinweise zur Planung des Übergangsaudits
- eine ausfüllbare Maßnahmenplanung für Ihre nächsten Schritte
Die Überprüfung der Umstellung kann mit einem regulären Überwachungs- oder Rezertifizierungsaudit verbunden werden. Ein separater Audittermin ist daher nicht grundsätzlich erforderlich. Die konkrete Planung stimmen Sie mit Ihrer Zertifizierungsstelle ab.
Im Video: ISO 9001:2026 – und jetzt?
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AutorinJana Hauk
Inhaberin von Pathway Lab Service. Sie hat Laborbereiche geleitet, Teams geführt und QM-Systeme verantwortet – von Pathologie und Histologie bis zum regulierten pharmazeutischen Umfeld. QMB, Qualitätsmanagerin und Qualitätsauditorin nach ISO 9001.
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